Primäre Dysmenorrhoe – Studienteilnahme

Regelbeschwerden – Studienteilnahme

Leiden Sie monatlich an Unterleibskrämpfen, Unterleibsschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Schwäche und Kopfschmerzen, immer wenn Sie Ihre Regel haben?

Sie könnten an unserer Studie zu primärer Dysmenorrhoe teilnehmen.

Wir untersuchen, wie der Wirkstoff einer Arzneipflanze die Regelbeschwerden und damit die Lebensqualität beeinflusst. Das pflanzliche Medikament ist bereits zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (PMS) zugelassen. Verglichen wird dabei mit einem Placebo (Scheinmedikament). Die Einnahme der gewohnten Standard-Schmerzmittel ist auch während der Studie in gleichbleibender Dosierung möglich.

Patientinnen können teilnehmen, wenn:

• Sie zwischen 18 und 49 Jahre alt sind und an primärer Dysmenorrhoe leiden.
• Sie bereit sind, für den Zeitraum der Studie, alternative Verhütungsmethoden zu nutzen.
• Sie nicht täglich Zigaretten rauchen.
• Ihr BMI zwischen 18,5 – 34,9 kg/m² liegt.

Vorteile einer Studienteilnahme:

• Unsere ÄrztInnen und Studienteams nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten Sie gern.
• Alle studienbedingten Maßnahmen (Prüfmedikament, Laboruntersuchungen etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt). Es entstehen Ihnen keine Kosten.
• Alle Teilnehmerinnen erhalten eine Aufwandsentschädigung, sowie eine Erstattung der Fahrkosten.

Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, gehen Sie bitte auf „Unverbindliche Registrierung“ auf dieser Seite und melden sich ohne Verpflichtung bei einem Prüfzentrum Ihrer Wahl an.

https://www.patientenstudien.de/studie/primaere-dysmenorrhoe-studienteilnahme

Eine unserer Studienberaterinnen wird Sie kontaktieren und mit Ihnen besprechen, ob eine Teilnahme für Sie möglich und sinnvoll ist.

Über unser Bonusprogramm “Patienten werben Patienten” könnten Sie sich eine Prämie von 50€ für Ihre erfolgreiche Empfehlung sichern.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!