Studienteilnahme bei Vorhofflimmern

Wenn das Herz aus dem Takt gerät – Studienteilnahme bei Vorhofflimmern

Vorhofflimmern ist eine der häufigsten Ursachen für Schlaganfälle oder andere Embolien.
Als vorbeugende Maßnahme, um neue Erkrankungen dieser Art zu verhindern, können orale Gerinnungshemmer eingesetzt werden.
Dadurch steigt allerdings das Blutungsrisiko, sodass sich Ärzte und betroffene Patienten häufig gegen diese Behandlung entscheiden.
Fühlen Sie sich angesprochen?

In dieser Studie untersuchen wir Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines noch nicht zugelassenen Medikaments im Vergleich mit einem Placebo.

Wer kann teilnehmen:

-Patient*Innen ab 65 Jahren.
-Eine Herzrhythmusstörung im Sinne von Vorhofflimmern ist bekannt.
-Sie haben zusammen mit Ihrem behandelnden Arzt die Entscheidung getroffen, keine Gerinnungshemmer einzunehmen.
-Die Einnahme von bestimmten Thrombozytenaggregationshemmern ist möglich (z.B. ASS, Prasugrel, Clopidogrel).

Das Ziel der Studie ist es, das Risiko von Schlaganfällen/Embolien zu verringern, dabei aber das Blutungsrisiko nicht zu erhöhen.

Vorteile einer Studienteilnahme:

-Unsere Ärzte und Schwestern nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten Sie gern.
-Alle studienbedingten Maßnahmen – Prüfmedikament, Laboruntersuchungen etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt. Es entstehen Ihnen keine Kosten.
-Alle Teilnehmer*Innen erhalten eine Aufwandsentschädigung.

Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, gehen Sie bitte auf „Unverbindliche Registrierung“ auf dieser Seite und melden sich ohne Verpflichtung an.

https://www.patientenstudien.de/studie/herzrhythmusstoerungen-vorhofflimmern-ii

Gern stellen wir Ihnen die Studie genauer vor und besprechen gemeinsam, inwieweit die Teilnahme für Sie sinnvoll ist.

Über unser Bonusprogramm “Patienten werben Patienten” könnten Sie sich Ihre Prämie von 50€ für jede erfolgreiche Empfehlung sichern.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!